Tenemos una maravillosa noticia que informarles. Hemos recibido la confirmación oficial que el examen diagnóstico molecular de varias condiciones genéticas incluido el estudio por Amplidex del Síndrome X Frágil, ha sido incorporado entre las prestaciones de FONASA en la Modalidad Libre Elección 2019. Este aparecerá en el listado de prestaciones de FONASA bajo el siguiente ítem:
CODIGO:0304008
DENOMINACIÓN: Amplificación por PCR mas análisis de fragmentos fluorescentes por electroforesis capilar (hasta 5 fragmentos).
También las ISAPRES deberán incluir este examen dentro de sus prestaciones y los hospitales de mayor complejidad, podrán implementarlo en sus laboratorios y ofrecerlo a sus pacientes.
Esta cobertura ya se encuentra disponible, sólo se necesita la orden médica para realizar el examen.
Este es un tremendo logro después de muchos años de gestiones de la Corporación, que incluyeron, cartas, correos, reuniones con autoridades de distintos ministerios, etc, donde hicimos ver la importancia del diagnóstico oportuno y la oportunidad de tratamiento temprano como un derecho de las familias con SXF.
Los invitamos a celebrar y difundir esta gran noticia.
Haz clic aqui para ver el Comunicado Oficial
